NT与NF筛查染色体异常的意义

赵丹; 蔡爱露; 解丽梅; 王冰; 廖慧芳

中国临床医学影像杂志 ›› 2012, Vol. 23 ›› Issue (10) : 743-745.

短篇论著

NT与NF筛查染色体异常的意义

赵丹，蔡爱露，解丽梅，王冰，廖慧芳

作者信息 +

The value of screening nuchal translucency and nuchal fold for chromosomal abnormalities

ZHAO Dan, CAI Ai-lu, XIE Li-mei, WANG Bing, LIAO Hui-fang

Author information +

文章历史 +

摘要

目的：探讨早孕期测量颈项透明层（NT）值及中孕期测量颈后皮肤皱褶（NF）值对筛查染色体异常的意义及其相互关系。方法：对3 963名单胎孕妇分别于孕早期（11～14周）测量NT值，在孕中期（16～22周）测量NF值，并对孕妇随诊观察。结果：3 963名孕妇中共发现染色体异常胎儿39胎，13胎表现为孕早期NT增厚（33.3%），12胎表现为NF增厚（30.8%），其中NT及NF均增厚5胎。超声检查共发现44胎NT增厚病例及55胎NF增厚病例，其中包括14胎NT及NF均增厚病例。NT增厚对染色体异常的检出率为29.5%， NF增厚对染色体异常的检出率为21.8%，NT及NF均增厚对染色体异常的检出率为35.7%。结论：NT及NF是筛查染色体异常的两个独立、有效的软指标，NT及NF均增厚的胎儿出现染色体异常的风险性明显增加。

关键词

染色体畸变 / 超声检查 / 产前

引用本文

EndNote

Ris (Procite)

Bibtex

导出引用

赵丹;蔡爱露;解丽梅;王冰;廖慧芳. NT与NF筛查染色体异常的意义[J]. 中国临床医学影像杂志. 2012, 23(10): 743-745

ZHAO Dan;CAI Ai-lu;XIE Li-mei;WANG Bing;LIAO Hui-fang. The value of screening nuchal translucency and nuchal fold for chromosomal abnormalities[J]. Journal of China Clinic Medical Imaging. 2012, 23(10): 743-745

中图分类号： Ｒ714.51 Ｒ445.1